March 7th, 2009

интересное о древних иудеях

http://mk.ru/blogs/MK/2008/11/17/science/381386/?from_eq_ng

"Древние жители Иудейского и Израильского царств по внешности напоминали африканцев, заявили ученые Тель-Авивского университета. В этом исследовании принимали участие и российские специалисты."

Мало того, что русским навязывают еврейского бога, так еще и...

Гуманизм и логика

Наткнулся на обсуждение (ну, пару слов) на тему "как поместить в список бесплатных препаратов ХХХ, которые в случае YYY позволяют избежать смерти и делают прогноз благоприятным".
Как человечно и гуманистично!
Смотрим подробно. Речь идет о (в частности) синдроме Гурлера.

Мукополисахаридоз 1 типа (MPS I) - синдром Гурлера (syndrome Hurler; MIM 252800, недостаточность альфа-L-идуронидазы) отличается резкими деформациями скелета и черепа, люмбальным кифозом, тугоподвижностью многих крупных и мелких суставов, гепатоспленомегалией, тяжелой степенью олигофрении, помутнением роговицы, часто катаром верхних дыхательных путей, пневмонией. Течение болезни наиболее злокачественное из всех типов мукополисахаридозов. Больные живут не более 10-12 лет. Летальный исход от легочно-сердечной недостаточности.

Мол, если применять препарат, то он позволяет "избежать смерти и делают прогноз благоприятным".
И тут же: "месячный курс Элапраза - ок. 10000 евро. И это пожизненно, навсегда". (я не медик, но думаю, если будет перерыв в приеме, то заболевание будет прогрессировать -- и даже если начали лечить с рождения, то лечить уже придется больного олигофрена).

Внимание, вопрос: а сколько талантливых детей из небогатых семей могут получить условия для развития своих способностей на 120 тыс. евро в год?